白癜风的治疗方法 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzg/190710/7288900.html一例以“面*、两下肢乏力一月”为医院内七科（老年病·血液科），经临床积极骨穿，骨髓细胞学、流式细胞学及分子生物学融合基因的检查，仅仅三天就获确定诊断为少见的“套细胞淋巴瘤”。之前，血液系统这样的少见及罕见疾病，患者需要颠簸流离，跑北京、上海或者省医院才有可能明确诊断，现在已然今非昔比了。有人这么说：“怎么咱们登封什么稀罕病都有呀？”我院学科带头人杨省振主任感慨的说：“不是登封什么病都有，是因为咱们现在的诊断水平提高了！”在与三方检验合作下，我们血液科诊断及医疗技术都有了长足的进步。登封的血液病人有福气了。图1.患者入住我院后的血常规检查图2.骨髓细胞学检查结果图3.流式细胞免疫荧光分析检查结果图4.分子病理检测报告图5.荧光原位杂交技术检测融合基因检查结果套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）是一类比较少见的B细胞侵袭性非霍奇金淋巴瘤。中位发病年龄约60岁，男性高于女性。MCL兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性，80%以上的患者诊断时处于疾病晚期（AnnArbor分期Ⅲ～Ⅳ期），常伴结外器官侵犯，如胃肠道、骨髓和外周血浸润，部分患者淋巴细胞明显增多，有类似慢性淋巴细胞白血病（CLL）表现；流式细胞检测显示几乎所有患者均有外周血/骨髓受累。典型的免疫表型为CD5、CD19、CD20阳性，CD23和CD阴性或弱阳性，CD43阳性，强表达sIgM或IgD，但CD10、CD11c和BCL6常阴性。经典型MCL通常不伴免疫球蛋白重链可变区（IGHV）基因突变或SOX11阳性。临床上常侵犯淋巴结或结外器官。增殖指数Ki-67是MCL最重要的生物学预后指标，独立于MIPI之外，较公认的有预后意义的阳性标准为＞30%。还有研究提出有5种基因包括RAN，MYC，TNFRSF10B，PGOLE2和SLC29A2的改变可能与MCL患者的预后相关。我院血液科自建科以来，诊治了各种原因的贫血病人，缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、失血性贫血、溶血性贫血、Ph+急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴白血病、原发与继发血小板减少、粒细胞缺乏症、骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、慢性粒细胞白血病、套细胞淋巴瘤等等。开展了骨髓穿刺、骨髓活检、与三方检验合作开展了急性白血病免疫分型、危险分层、治疗预后分层，医院医疗水平接轨。很多患者慕名前来就诊并给予血液科很高的评价。血液科建立在1号楼15楼内七病区，有德高望重的学科带头人、科主任杨省振副主任医师主持工作，有河南省血液专业会委员李建萍主任医师常年在院指导工作，欢迎同道来我科指导工作，共同打造一个登封地区的血液诊疗中心，造福登封人民！
联系方式
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科主任：杨省振
护士长：张维娜
地 址：医院1号楼15楼
杨省振门诊
